Alpha1 Deutschland e.V.

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Wir – der Verein Alpha1 Deutschland – meinen: Das muss sich ändern! Wir sind eine national und international tätige, gemeinnützige Patientenorganisation, deren Ziele es sind, die Patienten mit ihren Angehörigen in ihrem Alltag zu unterstützen, über ihre Erkrankung zu informieren und den Alpha-1-Antitrypsinmangel stärker ins Bewusstsein von Ärzten und Forschern sowie in den Fokus der Öffentlichkeit zu bringen.

Unsere Patientenorganisation besteht seit 2001, zurzeit haben wir gut 600 Mitglieder.
Wir organisieren regelmäßig Infotage für Erwachsene und Kinder, zu denen wir gezielt Referenten einladen, die sich intensiv mit dem Alpha-1-Antitrypsinmangel beschäftigen. Die Veranstaltungen sind für unsere Mitglieder kostenfrei.

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