Medication Recall Alert: Puriton Eye Relief Drops Due to Non-Sterile Production Conditions

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AAFA

Kadesh Incorporation Issues Voluntary Nationwide Recall of Puriton Eye Relief Drops Due to Non-Sterile Production Conditions For Immediate Release November 7, 2018 Contact Consumers Recall Department contact@puriton.us Announcement Kadesh, Inc. of Garden Grove.

CA is voluntarily recalling all lots of Puriton Eye Relief Drops, 0.5 oz. (15ml) bottle, UPC 7 36972 1679 0, to the consumer level. During a recent FDA inspection, investigators observed that ophthalmic drugs, which are required to be…

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Quelle: Asthma and Allergy Foundation of America
Titelbild/Grafik by Asthma and Allergy Foundation of America (AAFA)

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