Der Bundesverband Medizintechnologie hat ein Positionspapier zu KI-basierten Medizinprodukten und deren Regulierung veröffentlicht. Darin äußert er sich zur Notwendigkeit, die Medical Device Regulation auf KI-basierte Medizinprodukte anzuwenden. Ziel ist es, Doppelregulierungen zu vermeiden. Auch das Europäische Parlament hat nun zugestimmt. (Bild: Tina Eichner)
Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik: DeviceMed Online | Vogel Communications Group
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