Medizinprodukte-Hersteller müssen die Anforderungen der Post-Market Surveillance und des Post-Market Clinical Follow-ups kennen und umsetzen. Wie das erfolgreich bewältigt werden kann, lernen Teilnehmer des Online-Seminars „Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)“ am 4. und 5. Dezember.
Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik: DeviceMed Online | Vogel Communications Group
Kommentare und Fragen
Möchten Sie zu diesem Inhalt ein Kommentar abgeben oder haben Sie dazu eine Frage, dann machen Sie dies bitte immer auf der Herausgeberseite!
Aktuelles von DeviceMed Online
- Alleima übernimmt Endox: Stärkung der Medizintechnikkompetenz
- Reinraumtaugliche Verfahrachsen
- Was die nächste Generation Wearables leisten kann
- Medizinisches 150-W-Netzteil für Patientenkontakt
- Herzunterstützungsvorrichtung mit einer expandierbaren Einheit
- Einmalprodukte als Herausforderung für Umwelt und Ressourcen
- Warum sich die (MDR-)Großbaustelle zur Dauerbaustelle entwickelt hat
- BV-Med fordert flexiblere Nutzung und schnellere Genehmigungen im GDNG
- Komplexe Medizinkomponenten in einem Arbeitsgang herstellen
- Laser-Einsatz in der Medizintechnik
