Am 12.06.2024 trafen sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts und Vertreterinnen und Vertreter des Verbands forschender Arzneimittelhersteller (vfa) zum jährlichen Austausch. Fachliche Themen der Agenda waren u. a. mögliche Entwicklungen für mehr Flexibilität in Zulassungsverfahren im Zusammenhang mit der EU-Verordnung über klinische Prüfungen (Clinical Trials Regulation, CTR) und dem Clinical Trials Information-System (CTIS).
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
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