Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat nach erneuter Prüfung den monoklonalen Antikörper Lecanemab (Handelsname Leqembi) zur Zulassung empfohlen. Das Medikament dient der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit leichten kognitiven Beeinträchtigungen (Gedächtnis- und Denkstörungen) oder leichter Demenz infolge einer frühen Alzheimer-Erkrankung.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
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