Um die EU-Vorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gezielt überarbeiten zu können, bittet die EU-Kommission bis 6. Oktober betroffene Interessenträger erneut um Feedback – besonderes Augenmerk liegt dabei auf KMU.
Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik: DeviceMed Online | Vogel Communications Group
Möchten Sie zu diesem Inhalt ein Kommentar abgeben oder haben Sie dazu eine Frage, dann machen Sie dies bitte immer auf der Herausgeberseite!
Aktuelles von DeviceMed Online
- Flexible, leitfähige Polymeroberflächen für smarte Textilien
- Container für Dentalimplantate
- Gedruckte Neuronen kommunizieren mit lebenden Gehirnzellen
- Mikroplastik unter REACH: Die Berichtspflicht kommt – und bleibt
- Neue Themen, Programmformate und gezielte Networking-Angebote
- Nachhaltigkeit ist kein Trendthema, sondern eine komplexe Systemfrage
- Mikroroboter bewegen, ohne sie zu sehen
- Fertigung als Schlüssel zur Transformation
- Medizinisches Robotersystem sowie Steuerungsverfahren
- Miniaturisierte Medizintechnik treibt Wandel in der Notfall- und Intensivmedizin voran
