27.10.2025

Paul-Ehrlich-Institut

Paul-Ehrlich-Institut
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Das Paul-Ehrlich-Institut ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. Es fördert durch Forschung und Prüfung Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit biomedizinischer Arzneimittel.

Jahresgespräch 2025 zwischen Paul-Ehrlich-Institut und Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte mit dem Verband forschender...

Am 03.09.2025 trafen sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)...

Tiermodell zeigt: COVID-19-Impfstoffe schützen ohne krankheitsverstärkende Effekte (VAERD)

In einem präklinischen Hamstermodell für COVID-19 hat ein Forschungsteam unter Leitung des Paul-Ehrlich-Instituts die Wirksamkeit und Sicherheit der ersten vier zugelassenen COVID-19-Impfstoffe – Comirnaty,...

WHO-Kooperationszentrum für die Standardisierung und Bewertung von Impfstoffen erneut von der WHO designiert

Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, setzt seine erfolgreiche Kooperation mit der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) im Bereich der Standardisierung und...

Bundesgesundheitsministerin Nina Warken besucht Paul-Ehrlich-Institut – Biomedizin als Schlüssel für moderne Gesundheitsversorgung und Standortstärke

Bundesgesundheitsministerin Nina Warken hat heute gemeinsam mit der Hessischen Ministerin für Familie, Senioren, Sport, Gesundheit und Pflege, Diana Stolz, das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für...

CDx-Leistungsstudien im Zusammenhang mit klinischen Prüfungen: COMBINE-Programm soll Verwaltungsaufwand verringern und Zugang zu innovativen...

Die für klinische Prüfungen und Medizinprodukte zuständigen Behörden der EU-Mitgliedstaaten und die Europäische Kommission haben im Juni 2023 gemeinsam die COMBINE-Initiative ins Leben gerufen....

WHO-Kooperationszentrum für die Qualitätssicherung von Blutprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) zum sechsten Mal designiert

Die erfolgreiche Zusammenarbeit des Paul-Ehrlich-Instituts mit der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) im Bereich der Sicherheit von Blutprodukten und In-vitro-Diagnostika viraler sowie immunologischer Marker...

Welt-Hepatitis-Tag 2025 – Schutz vor Hepatitis B durch Impfung, sichere Blutprodukte und zuverlässige Diagnostik

Am 28.07.2025 wird weltweit der Welt-Hepatitis-Tag begangen, um das Bewusstsein für die durch Viren verursachte Leberentzündung in der Bevölkerung zu stärken. Laut Angaben der...

Neue EMA-Leitlinie für Allergene: wichtiger Schritt für Versorgung und Innovation in der Allergiediagnostik und...

Mit einer aktuellen Leitlinie schafft die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) erstmals einen europaweit harmonisierten Rahmen für die Entwicklung und Zulassung von Allergenprodukten...

ZEPAI bringt Expertise im Bereich der Pandemievorbereitung und Bereitstellung von Impfstoffen im Europäischen Hub...

Der Europäische Hub für Impfstoffe für die Pandemiebereitschaft (European Vaccine Hub for Pandemic Readiness, EVH) ist ein Konsortium, das alle Akteure entlang der gesamten...

Strahlenschutzrechtliche Anzeige- und Genehmigungsverfahren

Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut