Thema: Arzneimittel

Pharmakovigilanzreport 2024 für immunologische Tierarzneimittel erschienen

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, hat den jüngsten Pharmakovigilanzreport für immunologische Tierarzneimittel veröffentlicht. Dieser Bericht gibt einen Überblick über die...

Tetanus-Diphtherie-Impfstoff Td-IMMUN ist zur Grundimmunisierung und als Auffrischimpfung verfügbar

In Deutschland sind die Impfstoffe Td-pur und Td-IMMUN gegen Tetanus und Diphtherie ab einem Lebensalter von fünf Jahren zugelassen. Das Paul-Ehrlich-Institut informiert, dass als...

„Medikamente sind keine Bonbons“ – Europäische Kampagne ruft dazu auf, rezeptfreie Arzneimittel verantwortungsvoll anzuwenden...

Das Netzwerk der Leiterinnen und Leiter der europäischen Arzneimittelbehörden (Heads of Medicines Agencies, HMA) startet eine gemeinsame Aufklärungskampagne, um das Bewusstsein aller Menschen in...

Paul-Ehrlich-Institut gestattet Einfuhr von Atgam mit französischer Beschriftung

Atgam ist ein Arzneimittel, welches bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter zur Behandlung einer erworbenen moderaten bis schweren aplastischen...

Grippeviren im Vergleich: Warum manche Influenza-Erreger gefährlicher sind als andere

Schwere Infektionen mit Influenza-A-Viren sind durch eine überschießende Immunantwort, den sogenannten Zytokinsturm, geprägt. Bisher war unklar, warum manche Virusstämme diesen Sturm auslösen, andere jedoch...

Jahresgespräch 2025 zwischen Paul-Ehrlich-Institut und Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte mit dem Verband forschender...

Am 03.09.2025 trafen sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)...

Tiermodell zeigt: COVID-19-Impfstoffe schützen ohne krankheitsverstärkende Effekte (VAERD)

In einem präklinischen Hamstermodell für COVID-19 hat ein Forschungsteam unter Leitung des Paul-Ehrlich-Instituts die Wirksamkeit und Sicherheit der ersten vier zugelassenen COVID-19-Impfstoffe – Comirnaty,...

WHO-Kooperationszentrum für die Standardisierung und Bewertung von Impfstoffen erneut von der WHO designiert

Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, setzt seine erfolgreiche Kooperation mit der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) im Bereich der Standardisierung und...

Bundesgesundheitsministerin Nina Warken besucht Paul-Ehrlich-Institut – Biomedizin als Schlüssel für moderne Gesundheitsversorgung und Standortstärke

Bundesgesundheitsministerin Nina Warken hat heute gemeinsam mit der Hessischen Ministerin für Familie, Senioren, Sport, Gesundheit und Pflege, Diana Stolz, das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für...

CDx-Leistungsstudien im Zusammenhang mit klinischen Prüfungen: COMBINE-Programm soll Verwaltungsaufwand verringern und Zugang zu innovativen...

Die für klinische Prüfungen und Medizinprodukte zuständigen Behörden der EU-Mitgliedstaaten und die Europäische Kommission haben im Juni 2023 gemeinsam die COMBINE-Initiative ins Leben gerufen....