Thema: Arzneimittel
WHO-Kooperationszentrum für die Qualitätssicherung von Blutprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) zum sechsten Mal designiert
Die erfolgreiche Zusammenarbeit des Paul-Ehrlich-Instituts mit der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) im Bereich der Sicherheit von Blutprodukten und In-vitro-Diagnostika viraler sowie immunologischer Marker...
Welt-Hepatitis-Tag 2025 – Schutz vor Hepatitis B durch Impfung, sichere Blutprodukte und zuverlässige Diagnostik
Am 28.07.2025 wird weltweit der Welt-Hepatitis-Tag begangen, um das Bewusstsein für die durch Viren verursachte Leberentzündung in der Bevölkerung zu stärken. Laut Angaben der...
Neue EMA-Leitlinie für Allergene: wichtiger Schritt für Versorgung und Innovation in der Allergiediagnostik und...
Mit einer aktuellen Leitlinie schafft die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) erstmals einen europaweit harmonisierten Rahmen für die Entwicklung und Zulassung von Allergenprodukten...
ZEPAI bringt Expertise im Bereich der Pandemievorbereitung und Bereitstellung von Impfstoffen im Europäischen Hub...
Der Europäische Hub für Impfstoffe für die Pandemiebereitschaft (European Vaccine Hub for Pandemic Readiness, EVH) ist ein Konsortium, das alle Akteure entlang der gesamten...
Strahlenschutzrechtliche Anzeige- und Genehmigungsverfahren
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 2/2025 erschienen
Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit wird von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gemeinsam herausgegeben. Mit dem vierteljährlich erscheinenden Bulletin...
Weltblutspendetag – Paul-Ehrlich-Institut stärkt fortlaufend die Sicherheit von Blutprodukten
Blutspenden retten Leben. Darauf macht das Paul-Ehrlich-Institut anlässlich des Weltblutspendetages am 14.06.2025 aufmerksam. Als Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel überwacht das Paul-Ehrlich-Institut die...
Regulatorische Forschung: Neuer Test verbessert Qualitätskontrolle von Allergietherapeutika
Ein interdisziplinäres Forschungsteam des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) aus den Abteilungen Allergologie und Veterinärmedizin hat einen neuartigen Labortest entwickelt, der die Bestimmung von adjuvantierten Allergoiden...
Das Paul-Ehrlich-Institut hat im Mai 2025 eine Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen für den Impfstoff...
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
Gemeinsame Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI)
Bekanntmachung im Original im Bundesanzeiger BAnz AT 28.05.2025 B5
Diese Bekanntmachung ersetzt die Zweite Bekanntmachung über die Anzeige von Variations für rein nationale Zulassungen gemäß...