13.12.2025

Thema: Ratgeber

DeviceMed

Hersteller können die MDR bewerten

Die Europäische Kommission will kritisch auf die MDR und IVDR schauen. Noch bis Mitte März haben Medizintechnik-Hersteller die Möglichkeit, die beiden Verordnungen online zu bewerten.
DeviceMed

„ePA bildet die entscheidende Grundlage für weitere digitale Anwendungen“

Der Bundesverband Medizintechnologie sieht in der Einführung der elektronischen Patientenakte Potenzial und betont die Chance, Daten smarter zu nutzen. Gleichzeitig fordert der Verband regelmäßige Datenberichte für Patienten und deren Angehörige sowie die Integration der Medizintechnikbranche.
DeviceMed

Femurteile schnell und komplett automatisiert bearbeiten

Die Erweiterung des Produktspektrums um Knieimplantate aus Titan machte bei einem Medizintechnik-Hersteller die Investition in neues Equipment für die Oberflächenbearbeitung erforderlich. Mit dem Multi-Surf-Finisher RMSF 4/800 konzipierte Rösler eine Lösung, die im Vergleich zu klassischerweise dafür eingesetzten Schleppfinish-Anlagen das geforderte Ergebnis in zwei Prozessschritten und viermal schneller erzielt. Darüber hinaus lässt sich damit auch der Box-Bereich komplett automatisiert bearbeiten.