Klinische Prüfungen evaluieren die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten. Sie sind grundlegend für die Konformitätsbewertung und die CE-Kennzeichnung. Der Bundesverband Medizintechnologie bietet dazu einen 59-seitigen Leitfaden mit detaillierten Informationen zu Prüfungen und regulatorischen Aspekten an.
Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik: DeviceMed Online | Vogel Communications Group
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