Am 23.04.2025 haben sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts mit Vertreterinnen und Vertretern des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) und den im BPI organisierten Arzneimittelherstellern und -entwicklern ausgetauscht. Themen des diesjährigen Treffens waren neben einem Update zu den regulatorischen Aktivitäten des Paul-Ehrlich-Instituts unter anderem die Umsetzung der EU-Richtlinie für Substanzen menschlichen Ursprungs (substances of human origin, SoHO), die klinische Forschung, Tierversuchsersatzmethoden sowie die Digitalisierung und das Medizinforschungsgesetz.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
Möchten Sie zu diesem Inhalt ein Kommentar abgeben oder haben Sie dazu eine Frage, dann machen Sie dies bitte immer auf der Herausgeberseite!
Weiteres vom Paul-Ehrlich-Institut
- Welt-Polio-Tag 2025: Impfschutz prüfen – Polioviren bleiben eine globale Bedrohung
- Bereits mehr als 18 Millionen Influenza-Impfstoffdosen für die Grippesaison 2025/2026 freigegeben
- Bevorratung medizinischer Gegenmaßnahmen für Krisenzeiten: ZEPAI beteiligt sich an EU-Initiative Stockpile
- Langzeitfolgen von COVID-19-Erkrankung und Impfung: Die BMG-geförderten Forschungsprojekte prevCOV und COVYOUTHdata zu Post-COVID- und Post-VAC-Syndrom
- Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 3/2025 erschienen
- Pharmakovigilanzreport 2024 für immunologische Tierarzneimittel erschienen
- Tetanus-Diphtherie-Impfstoff Td-IMMUN ist zur Grundimmunisierung und als Auffrischimpfung verfügbar
- „Medikamente sind keine Bonbons“ – Europäische Kampagne ruft dazu auf, rezeptfreie Arzneimittel verantwortungsvoll anzuwenden und stets die Packungsbeilage zu lesen
- Paul-Ehrlich-Institut gestattet Einfuhr von Atgam mit französischer Beschriftung
- Grippeviren im Vergleich: Warum manche Influenza-Erreger gefährlicher sind als andere


