Der Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use, CVMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat in seiner Sitzung am 14. und 15.01.2025 der Europäischen Kommission die Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen für zwei Impfstoffe gegen den Serotyp 3 der Blauzungenkrankheit (Blue Tongue Virus, BTV) empfohlen.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
Möchten Sie zu diesem Inhalt ein Kommentar abgeben oder haben Sie dazu eine Frage, dann machen Sie dies bitte immer auf der Herausgeberseite!
Weiteres vom Paul-Ehrlich-Institut
- FAST-EU: Paul-Ehrlich-Institut beteiligt sich am Pilotprojekt zu multinationalen klinischen Prüfungen
- Forschung am Paul-Ehrlich-Institut: Wie Jahreszeiten die Immunantwort gegen den Gerinnungsfaktor VIII beeinflussen könnten
- Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht Bericht zur Blut- und Blutprodukteversorgung 2024
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis 2025: Forschungsleistungen zu CAR-T-Zelltherapie, gezielter Gentherapie und SARS-CoV-2-Infektionen prämiert
- Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht Jahresbericht 2023/2024 des Deutschen Hämophilieregisters (DHR)
- Paul-Ehrlich-Institut gestattet Einfuhr von Vimkunya mit französischer Beschriftung
- Herstellung des Benehmens (unabhängig von Inspektionen)
- Langener Wissenschaftspreisträger 2025: Dr. Daniel Kirschenbaum erforscht neue Wege, wie Immunzellen das Gehirn schützen und gegen Krebs wirken
- 10 Jahre #MedSafetyWeek – Wir alle haben es in der Hand, Arzneimittel sicherer zu machen
- Jahresgespräch 2025: Austausch zwischen dem Paul-Ehrlich-Institut und dem Verband Pharma Deutschland
