Mit einer aktuellen Leitlinie schafft die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) erstmals einen europaweit harmonisierten Rahmen für die Entwicklung und Zulassung von Allergenprodukten – vor allem in Fällen, in denen klassische Studiendesigns aufgrund kleiner Studienpopulationen nicht umsetzbar sind. Sie markiert einen wichtigen Schritt hin zu mehr Innovation und besserer Versorgung in der Allergiediagnostik und -therapie.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
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